Névralgie

Fuir toutes sorte de bruits trop fort, répétitif et énervant, et éviter de s'énerver .

Par contre aucune astuces, perso la Doliprane 1000 mg fonctionne mieux que le Dafalgan 1G sur moi !

Bouda22 a écrit : Fuir toutes sorte de bruits trop fort, répétitif et énervant, et éviter de s'énerver .

Par contre aucune astuces, perso la Doliprane 1000 mg fonctionne mieux que le Dafalgan 1G sur moi !



Bah là chuis au calme, il y a pas de bruit. Et doliprane, ou dafalgan ça me fait rien ( et oui je suis un cas désespéré )

Là je vais essayer de dormir.

Bonne nuit s'il reste des survivant sur le forum

Bonjour,

il faut peut être d'abord trouver la cause...ostéopathe spécialisé au niveau facial, cela peut venir de ta machoire !
Moi cela éte le cas et depuis plus de migraine, un vrai bonheur ....

camyoh a écrit : Bonjour,

il faut peut être d'abord trouver la cause...ostéopathe spécialisé au niveau facial, cela peut venir de ta machoire !
Moi cela éte le cas et depuis plus de migraine, un vrai bonheur ....


j'allais te dire pareil, voit un osthéopathe, ils font des miracles parfois. courage

Bouda22 a écrit : Fuir toutes sorte de bruits trop fort, répétitif et énervant, et éviter de s'énerver .

Par contre aucune astuces, perso la Doliprane 1000 mg fonctionne mieux que le Dafalgan 1G sur moi !


Pour moi c'est l'inverse...Dafalgan 1g est plus efficace.
Sinon, vois avec ton médecin traitant

Je te conseille d'aller voir ostheopathe ou chiropracteur , ou rumathologue
Mon mari a le meme probleme de nevralgie et cela lui cause d'affrueses migraines pouvant durer 3 semaines de suite ...mais aucun remede miracle malheureusement

Merci les filles, j'ai vu le dentiste déjà ( au cas où ça viendrais des dents mais non) , mon médecin m'avait prescrit du rivotril mais bon un peu marre des médicaments ...

Je vais tester l'ostéopathe alors. merci encore

Tibelette a écrit : camyoh a écrit : Bonjour,

il faut peut être d'abord trouver la cause...ostéopathe spécialisé au niveau facial, cela peut venir de ta machoire !
Moi cela éte le cas et depuis plus de migraine, un vrai bonheur ....


j'allais te dire pareil, voit un osthéopathe, ils font des miracles parfois. courage

+1 j'ai meme vu un étiopathe mais on n'en trouve pas partout mais frachement essaie tu verras ça te fera du bien

Coucou, perso je souffre de névralgies d'Arnold (le nerf d'Arnold) et je pense que nous avons à peu près les mêmes douleurs !!! Perso il n'y a que l'ostéo qui me soulage mais cela ne dure que très peu de temps !!! Sinon il y a les myorelaxants, mais il faut les supporter et moi je ne les supportent pas, donc Doliprane 1g toutes les 4 heures !!!
Pour infos, j'ai également une gouttière à porter la nuit faite par mon dentiste car mauvaise occlusion entraianant des douleurs cervicales et vu aussi podologue posturologue, qui m'a trouvé une mauvaise position des pieds et donc semelles !! Depuis, tout cela ça va mieux au niveau des déséquilibres etc !!! Mais les névralgies sont là malheureusement !! Mais ne vous inquiétez pas la vie est BELLE !!!!

Bonjour Mounie, je n'interviens pas sur le forum,
mais là, c'est un sujet qui me tient très à cœur
Mon mari souffrait depuis de longues années (au moins 10 ans ) de névralgie du trijumeau
Il faut savoir qu'il avait une sclérose en plaque depuis 27 ans et que c'est souvent associé même si ces névralgies peuvent être indépendantes de la maladie.
Tout ce que je peux dire c'est qu'il était soigné avec du rivotril entre autre
mais jamais on a pu régler ce problème
Je confirme, ce sont des douleurs à se taper la tête contre un mur
C'est vraiment horrible
Sa dose de médicament était telle (avec tous les effets secondaires que cela comporte)
que le neurologue lui a conseillé l'opération.
Il y a différentes techniques, pour lui il s'agissait de la technique du ballonnet à gonfler
Tu peux trouver sur internet.
L'opération a eu lieu à Henri Mondor le 30 novembre
elle s'est très bien passé, enfin il ne souffrait plus, une nouvelle vie s'offrait enfin à lui.
Car quand on est déjà handicapé, le fait de supprimer ces horribles douleurs
C'était le bonheur
Hélas, il est décédé le lendemain
On a jamais su pourquoi, l'autopsie n'a rien révélé
et je te rassure ce n'était pas du à l'opération qui en soit est bénigne
et qui marche très bien

Merci pour tout vos conseils, je vais essayer, et Juliette, je suis désolé pour ton mari .

Perso, je crois que mes névralgies ont commencé peu après mon vaccin contre la grippe ( avec le mélange spécial contre la grippe A) mon médecin a dit possible mais pas sur ...L'orl a dit que lui ne voyait pas d'où ça venait.

Merci encore les filles, je vais voir si ma famille connait un bon osteo

@oonie je compatie ,ma maman soufrre de ce maux ,le médeçin lui a prescrit du tégrétol en cas de forte douleurs
malheureusement il n'y a pas grand chose à y faire
on lui a déjà proposer l'opération qui consiste a bruler les nerfs mais çà comporte des risques ,c'est de rester paralyser ,elle préfére ne rien tenté
courage car c'est horrible comme douleurs

Oui j'avoue que l'opération me tente pas trop, mais entre ça et mes migraines j'ai de quoi devenir folle

merci pour vos conseils
Mami, je note le nom du médoc pour voir avec mon médecin merci

Bonjour,

Ma réponse s'adresse à MOONIE, qui souffre de Nevralgie Faciale:
Je suis également touchee par cet horrible handicap depuis 10 ans.
Je suis sous TEGRETOL, c'est le seul médicament qui me soulage.
On m'a également propose d'aller sur Marseille, faire un traitement sous IRM, il n'y en a que 3 en FRANCE.
Il est parait il sans douleur, sauf qu'il y a un risque d'insensibilisation du côté traité! Qui ne veut pas dire paralysie!
Ca consiste à dessecher le nerf en question, le nerf TRIJUMEAU!
Pour l'instant, je n'ai pas pris cette décision, car je n'ai eu qu'une seule GROSSE DOULEUR A MOURRIR en 10 ans.
Par contre des milliers de fourmillements, douleurs gâchettes électriques et j'en passe hélas vous connaissez.
Je compatis car je connais, les gens confondent parfois avec MIGRAINES, ca les surprend, on nous prend pour des douillets, mais c pas ca du tout!
En tous cas bon courage ! Peut être aurez vous une chance pour que ca s'arrête c'est déjà arrive, en tous cas c ce que je vous souhaite.

Mimilor06

j'ai aussi des maux de tete, je prends de l'isimig des que j'ai mal, pas plus de deux par jour
bon courage

juliette mes sincères condoleances

Mimilor06 a écrit : Bonjour,

Ma réponse s'adresse à MOONIE, qui souffre de Nevralgie Faciale:
Je suis également touchee par cet horrible handicap depuis 10 ans.
Je suis sous TEGRETOL, c'est le seul médicament qui me soulage.
On m'a également propose d'aller sur Marseille, faire un traitement sous IRM, il n'y en a que 3 en FRANCE.
Il est parait il sans douleur, sauf qu'il y a un risque d'insensibilisation du côté traité! Qui ne veut pas dire paralysie!
Ca consiste à dessecher le nerf en question, le nerf TRIJUMEAU!
Pour l'instant, je n'ai pas pris cette décision, car je n'ai eu qu'une seule GROSSE DOULEUR A MOURRIR en 10 ans.
Par contre des milliers de fourmillements, douleurs gâchettes électriques et j'en passe hélas vous connaissez.
Je compatis car je connais, les gens confondent parfois avec MIGRAINES, ca les surprend, on nous prend pour des douillets, mais c pas ca du tout!
En tous cas bon courage ! Peut être aurez vous une chance pour que ca s'arrête c'est déjà arrive, en tous cas c ce que je vous souhaite.

Mimilor06




Merci pour votre témoignage, hélas j'ai pas de chance j'ai migraine et névralgies .... oui dans le genre pas de bol .....
j'ai déja eu les critiques, douillettes, ou alors encore pire que je simulais mes douleurs, oui j'ai que ça à faire lolll

je vais voir pour le médoc, Marseille ça fait trop loin pour moi :s

merci encore

c'est pas cool, j'espère qu'ils vont trouver une solution a ton problème car le mal de tete c'est horrible, tiens nous au courant

melva86 a écrit : c'est pas cool, j'espère qu'ils vont trouver une solution a ton problème car le mal de tete c'est horrible, tiens nous au courant



au moins de septembre, c'était horrible, à en mourir, je suis allée aux urgences, personne ne m'a pris au sérieux, allez un dafalgan et c'est bon .... pour le moment, je prend de l'almogran qui calme un peu mais bon, j'en serai surement jamais débarrassée ...

Moi aussi des névralgies comme toi mais aussi au niveau du coeur et sous le bras.trop mal.mais depuis que je suis aller chez ostheopathe j ai moins mal.tu devrais essayer.moi pour calmer la douleur je mets une bouillotte.sa me soulage.

SALI9 a écrit : Moi aussi des névralgies comme toi mais aussi au niveau du coeur et sous le bras.trop mal.mais depuis que je suis aller chez ostheopathe j ai moins mal.tu devrais essayer.moi pour calmer la douleur je mets une bouillotte.sa me soulage.


quand j'ai une grosse crise, je dors avec un gant de toilettes très froid sur le visage loll pfff ya pas à dire, ça fait chier des douleurs pareil

Je souffre de douleurs neuropathiques les anti douleur ne font rien, une chose me soulage un peu c est une bouillotte. Une astuce toute bête qui permet de souffler un petit peu. Pour les ostéopathes,je connais bien le mien est top,faire très attention ne pas y aller sans l aval du doc,plusieurs personnes m ont dit d y aller et heureusement que je n y suis pas allée, mon neuro m a expliqué que vu l état de mon cou ça aurait été catastrophique.
Les personnes en général ne comprennent pas ces douleurs, on est hypocondriaque, mes proches sauf mon conjoint sont comme ça alors que je ne dis rien j'ai juste le malheur de porter une attelle c'est du cinéma pour eux.......
J espère que tu vas trouver une solution pour attenuer tes douleurs ( les anti douleur à base de caféine apaisent un moment)
Bon courage

Moonie a écrit : SALI9 a écrit : Moi aussi des névralgies comme toi mais aussi au niveau du coeur et sous le bras.trop mal.mais depuis que je suis aller chez ostheopathe j ai moins mal.tu devrais essayer.moi pour calmer la douleur je mets une bouillotte.sa me soulage.


quand j'ai une grosse crise, je dors avec un gant de toilettes très froid sur le visage loll pfff ya pas à dire, ça fait chier des douleurs pareil

Punaise c est une horreur surtout quand ça me fait cela au travail.c est vrai que certaines personnes ne comprennent pas.on me dit souvent c est le stress ou c est psycho.non mais faut pas exagérer.courage a vous toutes.

swanne22 a écrit : Je souffre de douleurs neuropathiques les anti douleur ne font rien, une chose me soulage un peu c est une bouillotte. Une astuce toute bête qui permet de souffler un petit peu. Pour les ostéopathes,je connais bien le mien est top,faire très attention ne pas y aller sans l aval du doc,plusieurs personnes m ont dit d y aller et heureusement que je n y suis pas allée, mon neuro m a expliqué que vu l état de mon cou ça aurait été catastrophique.
Les personnes en général ne comprennent pas ces douleurs, on est hypocondriaque, mes proches sauf mon conjoint sont comme ça alors que je ne dis rien j'ai juste le malheur de porter une attelle c'est du cinéma pour eux.......
J espère que tu vas trouver une solution pour attenuer tes douleurs ( les anti douleur à base de caféine apaisent un moment)
Bon courage



Bah je prends pas mal de claradol, paracétamol et cafeine, sinon de la codeine ....
AU moins, je me sens moins seule, c'est parfois très dur d'avoir des remarques comme arrête de simuler, en gros je suis une folle qui fait croire qu'elle a mal ... je ne suis pas du genre à me plaindre, j'ai un peu pris l'habitude de souffrir en silence pour éviter les remarques blessantes.

Moonie a écrit : swanne22 a écrit : Je souffre de douleurs neuropathiques les anti douleur ne font rien, une chose me soulage un peu c est une bouillotte. Une astuce toute bête qui permet de souffler un petit peu. Pour les ostéopathes,je connais bien le mien est top,faire très attention ne pas y aller sans l aval du doc,plusieurs personnes m ont dit d y aller et heureusement que je n y suis pas allée, mon neuro m a expliqué que vu l état de mon cou ça aurait été catastrophique.
Les personnes en général ne comprennent pas ces douleurs, on est hypocondriaque, mes proches sauf mon conjoint sont comme ça alors que je ne dis rien j'ai juste le malheur de porter une attelle c'est du cinéma pour eux.......
J espère que tu vas trouver une solution pour attenuer tes douleurs ( les anti douleur à base de caféine apaisent un moment)
Bon courage



Bah je prends pas mal de claradol, paracétamol et cafeine, sinon de la codeine ....
AU moins, je me sens moins seule, c'est parfois très dur d'avoir des remarques comme arrête de simuler, en gros je suis une folle qui fait croire qu'elle a mal ... je ne suis pas du genre à me plaindre, j'ai un peu pris l'habitude de souffrir en silence pour éviter les remarques blessantes.

Je reagis comme toi,je me tais mais quand je les entend faire une montagne pour un petit truc passager ça m enerve. Je pense que comme ça ne se voit pas ils nous prennent pour des hypocondriaques.J'ai testé le lyrica qui est très fort qui attenue les douleurs mais beaucoup d effets secondaires donc j'ai arrêté.

C'est vrai que ça fait du bien de parler avec des personnes qui vivent les mêmes choses, ça reconforte

swanne22 a écrit : C'est vrai que ça fait du bien de parler avec des personnes qui vivent les mêmes choses, ça reconforte



oh oui, je me sens moins folle là, le pire c'etait le regard de l'infirmier au urgence, j'étais une droguée en manque pour lui ....

Moonie a écrit : swanne22 a écrit : C'est vrai que ça fait du bien de parler avec des personnes qui vivent les mêmes choses, ça reconforte



oh oui, je me sens moins folle là, le pire c'etait le regard de l'infirmier au urgence, j'étais une droguée en manque pour lui ....

Punaise il faut qu il change de boulot , tu vas les voir pour être aidé et non ils t enfoncent c'est lamentable. J espère que ton doc te comprends

swanne22 a écrit : Moonie a écrit : swanne22 a écrit : C'est vrai que ça fait du bien de parler avec des personnes qui vivent les mêmes choses, ça reconforte



oh oui, je me sens moins folle là, le pire c'etait le regard de l'infirmier au urgence, j'étais une droguée en manque pour lui ....

Punaise il faut qu il change de boulot , tu vas les voir pour être aidé et non ils t enfoncent c'est lamentable. J espère que ton doc te comprends


oui, mon doc est super, elle ne me prend pas pour une folle mais on arrive pas encore à trouver la cause de mes migraines et de mes névralgies, mais elle cherche, teste des traitements. on va bien finir par trouver loll après j'essaye de garder le moral en disant il y a pire que moi mais bon ..

Moonie a écrit : swanne22 a écrit : Moonie a écrit : swanne22 a écrit : C'est vrai que ça fait du bien de parler avec des personnes qui vivent les mêmes choses, ça reconforte



oh oui, je me sens moins folle là, le pire c'etait le regard de l'infirmier au urgence, j'étais une droguée en manque pour lui ....

Punaise il faut qu il change de boulot , tu vas les voir pour être aidé et non ils t enfoncent c'est lamentable. J espère que ton doc te comprends


oui, mon doc est super, elle ne me prend pas pour une folle mais on arrive pas encore à trouver la cause de mes migraines et de mes névralgies, mais elle cherche, teste des traitements. on va bien finir par trouver loll après j'essaye de garder le moral en disant il y a pire que moi mais bon ..


Heureusement que tu as un bon doc.Pour mes migraines on avait du essayer de nombreux traitements avant de trouver l isoptine qui m a permis de ne plus en avoir .

Moonie a écrit : swanne22 a écrit : Moonie a écrit : swanne22 a écrit : C'est vrai que ça fait du bien de parler avec des personnes qui vivent les mêmes choses, ça reconforte



oh oui, je me sens moins folle là, le pire c'etait le regard de l'infirmier au urgence, j'étais une droguée en manque pour lui ....

Punaise il faut qu il change de boulot , tu vas les voir pour être aidé et non ils t enfoncent c'est lamentable. J espère que ton doc te comprends


oui, mon doc est super, elle ne me prend pas pour une folle mais on arrive pas encore à trouver la cause de mes migraines et de mes névralgies, mais elle cherche, teste des traitements. on va bien finir par trouver loll après j'essaye de garder le moral en disant il y a pire que moi mais bon ..


C'est extremement dur de garder le moral, c'est idiot mais depuis que j'ai accepté le fait qu'il fallait que je vive avec ces douleurs 24h/24h et que je les apprivoise,je vais mieux moralement. Maintenant je me traite de petite vieille quand je n arrive pas à soulever 2 kgs, que je renverse dans le four mon plat remplis de pâte à gâteau... j'ai pris le parti d en rire car je sais que ça va empirer donc autant me moquer de moi même
J espère que tu as du soutien avec ton conjoint, n hesites pas à m envoyer un mp quand tu n es pas bien

swanne22 a écrit : Moonie a écrit : swanne22 a écrit : Moonie a écrit : swanne22 a écrit : C'est vrai que ça fait du bien de parler avec des personnes qui vivent les mêmes choses, ça reconforte



oh oui, je me sens moins folle là, le pire c'etait le regard de l'infirmier au urgence, j'étais une droguée en manque pour lui ....

Punaise il faut qu il change de boulot , tu vas les voir pour être aidé et non ils t enfoncent c'est lamentable. J espère que ton doc te comprends


oui, mon doc est super, elle ne me prend pas pour une folle mais on arrive pas encore à trouver la cause de mes migraines et de mes névralgies, mais elle cherche, teste des traitements. on va bien finir par trouver loll après j'essaye de garder le moral en disant il y a pire que moi mais bon ..


C'est extremement dur de garder le moral, c'est idiot mais depuis que j'ai accepté le fait qu'il fallait que je vive avec ces douleurs 24h/24h et que je les apprivoise,je vais mieux moralement. Maintenant je me traite de petite vieille quand je n arrive pas à soulever 2 kgs, que je renverse dans le four mon plat remplis de pâte à gâteau... j'ai pris le parti d en rire car je sais que ça va empirer donc autant me moquer de moi même
J espère que tu as du soutien avec ton conjoint, n hesites pas à m envoyer un mp quand tu n es pas bien


merci, vraiment ta gentillesse me touche beaucoup, j'essaye de rester forte pour mon fils, mais des fois, quand il dort, je craque, je pleure surtout quand j'arrive pas à calmer mes saloperies de douleurs. C'est que je me prive de beaucoup de chose, genre des sorties où il y a du bruit, concerts, boites de nuits, mais bon, j'essaye de vivre le plus naturellement possible ^^

Moonie a écrit : swanne22 a écrit : Moonie a écrit : swanne22 a écrit : Moonie a écrit : swanne22 a écrit : C'est vrai que ça fait du bien de parler avec des personnes qui vivent les mêmes choses, ça reconforte



oh oui, je me sens moins folle là, le pire c'etait le regard de l'infirmier au urgence, j'étais une droguée en manque pour lui ....

Punaise il faut qu il change de boulot , tu vas les voir pour être aidé et non ils t enfoncent c'est lamentable. J espère que ton doc te comprends


oui, mon doc est super, elle ne me prend pas pour une folle mais on arrive pas encore à trouver la cause de mes migraines et de mes névralgies, mais elle cherche, teste des traitements. on va bien finir par trouver loll après j'essaye de garder le moral en disant il y a pire que moi mais bon ..


C'est extremement dur de garder le moral, c'est idiot mais depuis que j'ai accepté le fait qu'il fallait que je vive avec ces douleurs 24h/24h et que je les apprivoise,je vais mieux moralement. Maintenant je me traite de petite vieille quand je n arrive pas à soulever 2 kgs, que je renverse dans le four mon plat remplis de pâte à gâteau... j'ai pris le parti d en rire car je sais que ça va empirer donc autant me moquer de moi même
J espère que tu as du soutien avec ton conjoint, n hesites pas à m envoyer un mp quand tu n es pas bien


merci, vraiment ta gentillesse me touche beaucoup, j'essaye de rester forte pour mon fils, mais des fois, quand il dort, je craque, je pleure surtout quand j'arrive pas à calmer mes saloperies de douleurs. C'est que je me prive de beaucoup de chose, genre des sorties où il y a du bruit, concerts, boites de nuits, mais bon, j'essaye de vivre le plus naturellement possible ^^


Je sents que tu es à bout j essaie de t apporter un peu de soutien, dans ces moments on est très vulnerable.j ai eté à 2 doigts de me casser le poignet moi même tellement la douleur était forte j etais à bout je me disais qu en le cassant on le reparerai et que ça irait mieux, pour mes fils je ne l ai pas fait. J aurai aimé qu on m écoute donc si je peux t aider je suis là

Tant de gentillesse, j'en ai les larmes aux yeux, c'est vrai que peu de personnes comprends ce que je vis, l'envie parfois de se taper la tete contre un mur pour s'assommer au moins, on aura plus mal pendant un temps ^^ je te rassure, je ne l'ai jamais fait. Mais je te comprends pour ton poignet, mais grâce à nos loulous on arrive à se résonner, on se calme.
Je note tout les médocs, je vais voir avec mon doc, même si l'almogran marche à peu près j'aimerai quand même de pas avoir à prendre des médocs jusqu'à la fin de mes jours.

Moonie a écrit : Tant de gentillesse, j'en ai les larmes aux yeux, c'est vrai que peu de personnes comprends ce que je vis, l'envie parfois de se taper la tete contre un mur pour s'assommer au moins, on aura plus mal pendant un temps ^^ je te rassure, je ne l'ai jamais fait. Mais je te comprends pour ton poignet, mais grâce à nos loulous on arrive à se résonner, on se calme.
Je note tout les médocs, je vais voir avec mon doc, même si l'almogran marche à peu près j'aimerai quand même de pas avoir à prendre des médocs jusqu'à la fin de mes jours.

coucou
comment vas tu? prendre des medicaments sur du long terme c'est vrai que personne n'en a envie,mon conjoint a un traitement à vie cela ne le gene pas du tout.
Bonne journée

Bonjour MOONIE,

J'ai lu votre réponse, je ne sais pas dans qu'elle région vous habitez, sachez tout de même que les traitements sous IRM dont j'ai parlé ne se trouve pas seulement à Marseille, mais aussi à LILLE et à MONTPELLIER .
Voila si ça peut vous rendre service, ainsi que toutes les personnes concernés par cet handicap !
Vous devez savoir qu'il faut s'adresser dans le service de Neurologie.

Bon courage.

Mimilor06 a écrit : Bonjour MOONIE,

J'ai lu votre réponse, je ne sais pas dans qu'elle région vous habitez, sachez tout de même que les traitements sous IRM dont j'ai parlé ne se trouve pas seulement à Marseille, mais aussi à LILLE et à MONTPELLIER .
Voila si ça peut vous rendre service, ainsi que toutes les personnes concernés par cet handicap !
Vous devez savoir qu'il faut s'adresser dans le service de Neurologie.

Bon courage.



Je suis de la Sarthe, donc ça fait vraiment loin, pour le moment, je crois e les doigts, pas encore de trop grosses crises cet hiver mais bon,, j'ai la chance d'avoir un médecin qui me connait bien, et qui veut tout faire pour m'aider.
Mon dernier scanner n'a rien revéler de bizarre, ou d'anormal donc je sais pas

Moonie a écrit : Bonsoir tout le monde,

Voila, je souffre de névralgie depuis un an, au niveau du nerf trijumeau ( en gros front/tempes et joues) et ce que du coté droit. J'ai beau prendre des anti douleurs, rien n'y fait.

SI quelqu'un à un petit conseil de grand mère, une astuce, je prend, car là, je me refais un pic de douleur à me cogner la tête contre un mur.

Merci d'avance.


Je souffre de la nevralgie d'arnold depuis plus de trois ans du côté droit et à ce jour aucun remède. J'ai essayer medoc, homeo, chaleur, patch, massages quand la douleur est la elle reste quelques fois plusieurs jours parfois tellement forte que j'en vomis. Les médecins écoutent pas, ils comprennent pas la douleur.
Je suis de tout cœur avec toi je comprends parfaitement ta douleur. Mon mari me masse pour soulager un peu il doit appuyer très fort, parfois ça soulage un petit peu.

Re bonjour Moonie,

Effectivement vous dites que le scanner n'a rien donné de positif en ce qui concerne la nevralgie, mais je peux vous dire que moi c pareil, scanner, IRM, tout y est passé et n'a rien révélé, pourtant les crises sont bien la !
On ne voit rien, la raison la plus plausible, serait dû à une artère qui gonfle et qui comprime le nerf trijumeau, ce qui explique, qu'il y a des moments de répits.

Par contre en ce qui me concerne, mes crises apparaissent vers le mois de septembre et s'arrêtent vers le mois d'avril, la je cesse de prendre le traitement.
Mais lorsque elles apparaissent c foudoyant, je hurle tellement c'est fort et douloureux.
Cette année je n'ai pas attendu, j'ai toujours du TEGRETOL 200mg, chez mois, je prends de suite 1/2 comprime le matin et le soir.
Il existe du 400 mais attention ne jamais le prendre sans avis médical, j'ai voulu le faire dans les crises les plus fortes, danger, j'étais dope complètement, je tombais, je ne pouvais plus parler, bref trop fort!
Pour l'instant le 200 me convient et me laisse tranquille.
Voila, vous pouvez en parler à votre médecin il vous conseillera.
Encore bon courage et sachez que je comprends toutes les personnes touchées par cette saleté de maladie.

Mimilor06 a écrit : Re bonjour Moonie,

Effectivement vous dites que le scanner n'a rien donné de positif en ce qui concerne la nevralgie, mais je peux vous dire que moi c pareil, scanner, IRM, tout y est passé et n'a rien révélé, pourtant les crises sont bien la !
On ne voit rien, la raison la plus plausible, serait dû à une artère qui gonfle et qui comprime le nerf trijumeau, ce qui explique, qu'il y a des moments de répits.

Par contre en ce qui me concerne, mes crises apparaissent vers le mois de septembre et s'arrêtent vers le mois d'avril, la je cesse de prendre le traitement.
Mais lorsque elles apparaissent c foudoyant, je hurle tellement c'est fort et douloureux.
Cette année je n'ai pas attendu, j'ai toujours du TEGRETOL 200mg, chez mois, je prends de suite 1/2 comprime le matin et le soir.
Il existe du 400 mais attention ne jamais le prendre sans avis médical, j'ai voulu le faire dans les crises les plus fortes, danger, j'étais dope complètement, je tombais, je ne pouvais plus parler, bref trop fort!
Pour l'instant le 200 me convient et me laisse tranquille.
Voila, vous pouvez en parler à votre médecin il vous conseillera.
Encore bon courage et sachez que je comprends toutes les personnes touchées par cette saleté de maladie.




Elles arrivent aussi à peu à ces dates, là mais sont amplifier par le froid, genre dehors vent super froid si j'ai pas de bonnet, je vais douiller. Ensuite, le stress, la fatigue favorisent mes crises .... je me soigne à base d plante pour calmer le stress

Moi aussi j ai souffert de névralgie,j ai essaiyee médicament, scaner ,irm et rien
Pour finir on ma dit de consultée un Ethiopathe j et lui;il ma soulagee, sa venais des vertèbres ......
Maintenant pour le moindre problème je vais le voir et suis très satisfait

bonjour, avez vous pensez a la maladie de lyme??? Faites des tests avec un médecin fiable, on ne sais jamais....

ailene a écrit : bonjour, avez vous pensez a la maladie de lyme??? Faites des tests avec un médecin fiable, on ne sais jamais....



je n'ai été piqué qu'une seule fois par une tique, et mon doc m'a mise sous antio 3 jours après, donc je pense pas .... mais je peux toujours lui en parler

merci

c'est vrai pour la maladie de lyme les docteurs n'en parle pas pourquoi? pour tes névralgies je ne sais plus qui c'est et qui a vu un osthéopathe qui la soigné il me semble que c'est elothi je vais rechercher

Cela fait 2 mois que je souffre de névralgies d'arnold : voici mon expérience : je commence à moins souffrir, voilà ce que j'ai fait en espérant que cela vous aide. Je suis allée voir un ostéopathe 3 fois il m'a manipulée, il m'a fait de la mésothérapie. Quand j'avais très mal à la tête, j'appliquais du baume du tigre sur la zone douloureuse et je faisais chauffer un coussin chauffant avec graines de lin (1 minute et demi au micro ondes) j'ai pris 6 jours de la cortisone le matin et le soir je mettais un suppositoire de lamaline. Je prends aussi un anti dépresseur et un anxiolytique.
Je ne suis pas encore guérie mais je vais mieux.
MAIS AVANT TOUT MON OSTEOPATHE M A FAIT CHANGER MON alimentation car il m'a dit que pour moi cela venait du stress et de l'inflammation des toxines. Donc voilà la liste d'une ALIMENTATION hypo inflammatoire : L'inflammation est un ennemi pour le corps humain. Elle est à l'orignie de multiples maladies graves commes le cancers ou les maladies inflammatoire, mais elle est aussi responsable de beaucoup de problèmes mineurs qui dérangent la vie de tous les jours : les tendinites, les lombgalgies cervicalgies dorsalgies l'asthénie la baisse des défenses immunitaires etc.... l'alimentation peut être une cause importante de production de molécules inflammatoires dans le corps humain car notre système enzymatique digestif n'est pas conçu pour la digestion de certaines proteïnes alimentaires. Notre corps réagira en libérant des molécules inflammatoires voire immunitaires pour tenter de dégrader ces proteïnes. On peut diminuer cette production en changeant certaines habitudes alimentaires;
1 Arrêt total de tous les laitages animaliers (vache, brebis, chèvre) sous toutes leurs formes : lait, beurre, yaourt, fromage blanc, crêmes etc on peut les remplacer par des laitages végétaux comme le soja, le riz, le quinoa, l'amande, la noisette le beurre saint hubert bio sans lait peut largement remplacer le beurre normal pour tout.
2 arrêt total des céréales dont le blé, le maÏs, l'avoine, l'orge, le seigle, le kamut (pain, pâtes, pizzas, quiches, gâteaux, croissants, brioches, biscottes, boulgour, taboulé, céréales du petit déjeuner) la bière qui contient des proteïnes d'orge fermentée est aussi contre indiqué, on peut la remplacer par du cidre
EST AUTORISE : le riz blanc, complet pâtes chinoises de riz, le sarrasin, le quinoa la châtaigne, le sésame.
Pour les huiles utilisez le mélange (moitié/moitié) olive colza.
J'ESPERE QUE MON EXPERIENCE VOUS SERVIRA - JE VOUS SOUHAITE BON COURAGE mais croyez moi chaque fois que je fais un écart alimentaire je le paie cher au niveau des douleurs.

Moonie a écrit : ailene a écrit : bonjour, avez vous pensez a la maladie de lyme??? Faites des tests avec un médecin fiable, on ne sais jamais....



je n'ai été piqué qu'une seule fois par une tique, et mon doc m'a mise sous antio 3 jours après, donc je pense pas .... mais je peux toujours lui en parler

merci


tu as pris les antibios combien de temps, je crois que le traitement actuel est de plusieurs semaines voire plusieurs mois

phenomene a écrit : Moonie a écrit : ailene a écrit : bonjour, avez vous pensez a la maladie de lyme??? Faites des tests avec un médecin fiable, on ne sais jamais....



je n'ai été piqué qu'une seule fois par une tique, et mon doc m'a mise sous antio 3 jours après, donc je pense pas .... mais je peux toujours lui en parler

merci


tu as pris les antibios combien de temps, je crois que le traitement actuel est de plusieurs semaines voire plusieurs mois


Dans mes souvenirs j'en avais eu pendant une quinzaine de jours.

Ps : je ne pense pas que mon alimentation joue sur mes crises mais plus, les écarts de températures, exemple clim trop froide je gagne une crise.

JE NE TEMOIGNE PAS ICI POUR QUE LES GENS POLEMIQUENT SUR MES ECRITS MAIS SEULEMENT POUR AIDER.... après libre à chacun de faire ce qu'il veut.

Je n'ai jamais dit que les névralgies d'arnold étaient provoquées par l'alimentation mais seulement que l'alimentation pouvait jouer sur l'inflammation générale du corps et donc accentuer certaines douleurs... la preuve quoique qu'il en soit, je souffre moins.... alors que certaines personnes souffrent depuis bien plus longtemps que moi.

Je commence aujourd'hui un traitement homéopathique donné par mon homéopathe pour les névralgies d'arnold :

SPIGELIA ANTHELMIA 15 CH ET HYPERICUM PERFORATUM 15 CH : 5 granules 2 fois par jour.

Voilà je pense avoir fait le tour de mon expérience que je tenais à partager avec vous en espérant que cela vous aide. Bon courage.